Evropski parlament je 16. februarja 2023 sprejel nespremenjen predlog Evropske komisije o podaljšanju prehodnega obdobja za uredbi MDR in IVDR, kot je bil objavljen v začetku letošnjega leta. Predlog postopno in pogojno podaljšuje roke prehodnega obdobja s 26. maja 2024 na 31. december 2027 za pripomočke z največjim tveganjem in na 31. december 2028 za pripomočke s srednjim in z nizkim tveganjem.
Spoznajte kriterije za prejem sredstev za izobraževanje ter najpogostejše napake pri organizaciji dogodkov. Pred sezono, ki obeta ponovno oživitev strokovnih srečanj, izobraževanj in kongresov, vas vljudno vabimo, da se nam 9. marca 2023, ob 13. uri pridružite na brezplačnem spletnem izobraževanju.
Vloga distributerjev in uvoznikov v distribucijski verigi z vidika zagotavljanja varnih in učinkovitih medicinskih pripomočkov in IVD medicinskih pripomočkov postaja vse pomembnejša – tako na trgu Evropske unije kot tudi v Republiki Sloveniji. Obveznosti distributerjev in uvoznikov pa se z uredbama MDR in IVDR spreminjajo.
Sladkorna bolezen velja za tiho pandemijo sodobnega časa. Z diabetesom namreč živi več kot 60 milijonov Evropejcev, med katerimi ima 90 % diabetes tipa 2.
Na prvem FORUMU MedTech Slovenija smo na podlagi diskusij v sklopu okrogle mize »OPTIMIZIRANJE UVAJANJA TERAPIJ V SLOVENSKI ZDRAVSTVENI SISTEM« oblikovali konstruktivne zaključke, ki nam bodo služili kot iztočnica za nadaljnje delo in pozitivne premike na omenjenem področju.
Naš največji dogodek, ki je v fokus postavil pomen inovativnih terapij in medicinskih tehnologij za učinkovito zdravstveno oskrbo, je konec septembra uspešno povezal številne deležnike s področja slovenskega zdravstva in strokovnjake, ki so nam približali dobre prakse iz tujine.