Interpretacija Zakona o medicinskih pripomočkih (UL RS št. 40/2025) za posamezne ciljne skupine 📅 Julij – september 2025 | 💻 Online (Zoom) | ⏱️ 4 predavanja po 2 uri Nova zakonodaja na področju medicinskih pripomočkov prinaša številne spremembe, ki vplivajo na vse deležnike v industriji – od proizvajalcev do zdravstvenih delavcev. Pri pripravi Zakona o medicinskih pripomočkih smo bili edini govornik, ki je neprekinjeno spremljal zakonodajni proces – ne le od objave osnutka, ampak tudi med usklajevanji na sejah Odbora za zdravstvo v okviru Ekonomsko-socialnega sveta (ESS). Naša prednost je, da smo bili pri pogajanjih prisotni, razumemo kontekst odločitev in poznamo usmeritve zakonodajalca, ki so vplivale na končno obliko zakona. Da bi vam olajšali razumevanje zakonodajnih zahtev in prilagoditve v praksi, smo za vas pripravili sklop štirih usmerjenih spletnih predavanj. Vsako predavanje bo tematsko prilagojeno ciljni publiki, poudarek pa bo na praktični interpretaciji zakonskih določil in odgovorih na konkretna vprašanja iz prakse. Vsaka sprememba zakonodaje odpira vprašanja. Morda imate pomislek, kako se zakon uporablja v vašem specifičnem primeru. Morda vas zanima, kako bodo nove zahteve vplivale na vaše postopke, vlogo ali odgovornost. Veseli bomo vseh vaših vprašanj, razmišljanj in dilem, ki jih imate. Na voljo smo vam na : medtechslovenija@gzs.si Na vaša vprašanja bomo odgovarjali v živo med spletnimi predavanji, saj želimo, da vsebina resnično odraža potrebe udeležencev. Predavala bo ga. Marcia Elena Podboršek, mag. farmacije – ena vodilnih strokovnjakinj za regulativo medicinskih pripomočkov v Sloveniji in EU.
Z dne 4. junij je v Uradnem listu RS št. 40, objavljen Zakon o medicinskih pripomočkih, ki začne veljati 15. dan po objavi, torej 19. junija 2025.